Das Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB) ist ein führendes Zentrum der schweizerischen universitären Kindermedizin. Die Abteilung für pädiatrische Hämatologie und Onkologie betreut jährlich ca. 35 neue KrebspatientInnen im Rahmen von internationalen klinischen Studien und ist eines der 5 universitären Zentren der SPOG. Schwerpunkte der Abteilung sind die Neuroonkologie, Sarkomerkrankungen und allogene Stammzelltransplantationen.

Zur Verstärkung und Unterstützung unseres Forschungsteams der Abteilung für pädiatrische Hämatologie und Onkologie suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte und strukturierte

Clinical Research Coordinator (CRC) (m/w/d) 60 – 80%

Ihre Aufgaben

• Koordination und organisatorische Unterstützung von klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten am UKBB

• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärztinnen und Prüfärzten bei der Planung, Durchführung und

• Nachbereitung von Studien

• Vorbereitung, Organisation und Versand von studien- und registerspezifischen Materialien und Proben gemäss GCP und studienspezifischen Vorgaben

• Logistische und administrative Unterstützung bei der Umsetzung von Studienprotokollen und der

• Durchführung von Studien und Registern nach GCP-Richtlinien

• Dokumentation von Therapieverläufen und Follow-up-Daten in elektronischen Case Report Forms (eCRFs) in verschiedenen Studienplattformen und Datenbanken

• Pflege und Archivierung von Studiendokumenten gemäss regulatorischen Anforderungen

• Vorbereitung und Begleitung von Monitoring-Visiten, Audits und behördlichen Inspektionen

• Unterstützung bei Ethikgesuchen und Kommunikation mit Behörden

• Drehscheibenfunktion mit diversen internen und externen Partnern (Labor, Apotheke, SPOG etc.)

Ihr Profil

• Ausbildung im Gesundheitswesen (z. B. Pflegefachperson, MPA) oder naturwissenschaftlicher Hintergrund (z. B. Biomedizin, Pharmazie)

• Weiterbildung oder Erfahrung als Clinical Research Coordinator oder Study Nurse von Vorteil

• Fundierte Kenntnisse der GCP-Richtlinien sowie Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien (idealerweise im onkologischen/pädiatrischen Umfeld). GCP-Basiskurs erwünscht

• Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und hohe Selbstständigkeit

• Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise

• icherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen und MS Office• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse gutes Niveau zwingend

• Teamfähig, vernetztes Denken und eine hohe soziale Kompetenz im Umgang mit diversen externen Stellen runden Ihr Profil ab

Wir bieten

• Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten, interdisziplinären Team

• Enge Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Studiengruppen

• Möglichkeiten zur Weiterbildung im Bereich Clinical Research

• Einen modernen Arbeitsplatz im Umfeld der universitären Medizin

Wenn Sie Interesse an klinischer Forschung und Freude an einer vielseitigen Tätigkeit im kinderonkologischen Umfeld haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Hier finden Sie das Inserat als PDF.